Insändare. I dag, torsdagen den 12 maj, är det den internationella ME/CFS dagen. Världen över uppmärksammas en grupp svårt sjuka patienter som ofta står utan både korrekt diagnos och behandling.
Många ME/CFS-sjuka insjuknar plötsligt efter en infektion och blir aldrig mer friska. I Sverige är vi omkring 40 000 personer som har denna kroniska, neurologiska sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom, som återkommande infektioner och minnessvårigheter.
Ingen vet exakt varför man får ME/CFS men forskare har hittat ett stort antal avvikelser i bland annat hjärna, immunförsvar och muskelfunktion. Tyvärr går forskningen långsamt eftersom det saknas pengar.
ME/CFS-sjuka i Sverige står ofta utan både diagnos och behandling, trots att sjukdomen är vanligare än MS och räknas som en av de mest funktionsnedsättande. I genomsnitt har ME/CFS-patienter lägre fysisk funktion än hjärtpatienter, MS- och cancersjuka.
Läs mer om sjukdom och symtom
I dag slussas patienterna runt i vården och behandlas av läkare som varken kan ställa rätt diagnos eller sätta in rätt behandling.
Det är kostsamt, både för samhället och patienten som ofta blir sämre när de inte får rätt hjälp.
Det är dags att politikerna i Västerbottens landsting uppmärksammar ME/CFS. Det är dags att vi får hjälp!
Ung kvinna med ME/CFS och hela livet framför mig
Fakta:ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome)är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infektion.