VÄrddata avgörande för bÀttre och mer jÀmlik vÄrd

Debatt. Patienter, vÄrdgivare, forskare och företag mÄste fÄ bÀttre möjlighet att bidra till insamling, anvÀndning och delning av data, och det mÄste ske pÄ ett etiskt, sÀkert och strukturerat sÀtt. Detta skulle minska antalet vÄrdskador i VÀsterbotten vÀsentligt.

Foto: Elisabeth Sund/VÀsterbottens lÀns landsting

Not Found2018-07-31 10:44
Det hĂ€r Ă€r en debattartikel. Åsikterna i texten Ă€r skribentens egna.

Det pÄgÄr en intensiv debatt inför höstens val om vad som behöver göras för att möta brister och utmaningar i vÄrden.

En avgörande frÄga, som sÀllan uppmÀrksammas, handlar om vÄrddata.

30 vĂ„rdtillfĂ€llen med undvikbara vĂ„rdskador rapporterades i VĂ€sterbotten under förra Ă„ret, enligt en ny rapport frĂ„n Sveriges kommuner och landsting, som granskat vĂ„rdskador pĂ„ sjukhus. Det motsvarar sju procent av de granskade vĂ„rdtillfĂ€llena.

VĂ„rdtiden för de patienter som fĂ„r en vĂ„rdskada Ă€r nĂ€stan dubbelt sĂ„ lĂ„ng som för övriga patienter. Det innebĂ€r ett onödigt lidande, till höga kostnader. I hela Sverige drabbas 110 000 personer varje Ă„r och den extra vĂ„rdtiden kostar nĂ€stan nio miljarder kronor Ă„rligen.

Genom att samla in, anvĂ€nda och dela vĂ„rddata – exempelvis blodprov och EKG – sĂ„ att utfall av medicinska resultat kan jĂ€mföras gĂ„r det att öka kvaliteten och minska antalet vĂ„rdskador vĂ€sentligt. Man kan dessutom uppnĂ„ en mer jĂ€mlik vĂ„rd samt öka patienternas integritet och delaktighet.

Patienterna Ă€r positiva. I en ny Sifo-undersökning, bestĂ€lld av stiftelsen Forska Sverige, sĂ€ger 95 procent av befolkningen ja till att anonymt dela med sig av sina hĂ€lsodata. Men Ă€ndĂ„ utnyttjas inte den stora potentialen med samlade data. Det beror bland annat pĂ„:

- OtillrÀckliga resurser för forskning och utveckling. Ska vi uppnÄ synkroniserade vÄrddata i hela landet krÀvs ett ökat utvecklingsarbete inom vÄrden.

- Ingen sammanhÄllen strategi för vÄrddata. Vi har ett antal system för vÄrdinformation som inte kan kommunicera med varandra, vilket Àr ett stort hinder.

- OsÀkerhet kring juridik och policy. Juridiken kring vÄrddata Àr komplex. Det kan leda till att personalen inte vÄgar samla in uppgifter, vilket drabbar patienterna.

Det pĂ„gĂ„r olika initiativ, bĂ„de nationellt och inom landsting, för att nĂ„ mĂ„let om synkroniserad vĂ„rddata. I syfte att pĂ„skynda arbetet har 32 organisationer i ”Agenda för hĂ€lsa och vĂ€lstĂ„nd”, under Forska Sveriges ledning, identifierat flaskhalsar och arbetat fram konkreta förslag riktade till regering, myndigheter och landsting.

Vi föreslÄr bland annat att landstingen och regionerna ser över och ökar den andel av budgeten som anvÀnds till forskning och utveckling i vÄrden. Landstingen och regionerna bör ocksÄ sÀkerstÀlla att journalsystem och andra dataregister Àr förenliga med den nationella standard som Àr pÄ vÀg att etableras.

Patienter, vÄrdgivare, forskare och företag mÄste fÄ bÀttre möjlighet att bidra till insamling, anvÀndning och delning av data, och det mÄste ske pÄ ett etiskt, sÀkert och strukturerat sÀtt. Detta skulle minska antalet vÄrdskador i VÀsterbotten vÀsentligt, samtidigt som vÄrdkvaliteten skulle öka och vÄrden bli mer jÀmlik.

Vi hoppas att landstingen och regionerna tar frÄgan pÄ största allvar.

Anna Nilsson VindefjÀrd, generalsekreterare Forska Sverige

Anders Sylvan, landstingsdirektör VÀsterbottens lÀns landsting

Lars Johansson, vd Janssen

Lotta HÄkansson, ordförande Reumatikerförbundet

LĂ€s mer om